Luci Meire Pereira da Silva http://lattes.cnpq.br/8098677641498230

Última atualização do Lattes: 16.03.2022

Campus: SÃO PAULO
Nomes de citação: SILVA, LMP / SILVA, LUCI MEIRE PEREIRA DA / Meire, LP / Meire, Luci P / SILVA, LUCI MEIRE P. / SILVA, LUCI MEIRE P / SILVA, LUCI MEIRE PEREIRA / P SILVA, LUCI MEIRE
Mestrado: 6
Doutorado: 0
Pos-Doutorado: 0
Outras: 0
  • Trabalho Técnico (33)+
    • Ano
      2008
      Título
      Coordenadora Estudo Clínico: Protocolo Alcon C-05-03 - Anecortave Hipertensão Ocular
    • Ano
      2008
      Título
      Coordenadora Estudo Clínico: Allergan - Inflamação e infecção ocular pós-cirurgica - LASIK
    • Ano
      2008
      Título
      Coordenadora Estudo Clínico: Alcon - Travatan - APS
    • Ano
      2008
      Título
      Coordenadora Estudo Clínico: Bayer - DMRI
    • Ano
      2008
      Título
      Coordenadora Estudo Clínico: Protocolo Alcon Vigadexa
    • Ano
      2007
      Título
      Coordenadora Estudo Clínico: Protocolo Alcon C-0701 - Nevanac
    • Ano
      2007
      Título
      Coordenadora Estudo Clínco: Protocolo Athenagen. Estudo Fase II, Randomizado, Duplo-Mascarado - Mecamilamina HCL - DMRI
    • Ano
      2006
      Título
      Coordenadora de Estudo Clínico: Protocolo Allergan Posurdex 206207-015 Uveitis. Multicêntrico, Fase 3, Mascarado, Follow-up 6 meses
    • Ano
      2006
      Título
      Coordenadora Estudo Clínico: Protocolo Novartis - Lucentis - DMRI, multicêntrico, randomizado, mascarado, 36 meses
    • Ano
      2005
      Título
      Coordenadora Estudo Clínico. Allergan 206207-009 - Posurdex RVO: Estudo Fase 3, Mascarado, com Controle Simulado e Follow-up 12 meses - Multicêntrico (OVCR e ORVCR)
    • Ano
      2005
      Título
      Coordenadora Estudo Clínico: Allergan Posurdex 206207-011. Multicêntrico, Fase 3, Mascarado, Randomizado, 36 meses.
    • Ano
      2005
      Título
      Coordenadora Pesquisa Clínica: Protocolo FTY - Avaliação Oftalmológica Pacientes Hospital do Rim
    • Ano
      2004
      Título
      Coordenadora do Estudo Clínico: Alcon - Avaliação da Lente Intraocular RESTOR - Fase IV - Multicêntrico
    • Ano
      2004
      Título
      Coordenadora do Estudo Clínico: Acufocus - Presbiopia - Multicêntrico - Fase I/II
    • Ano
      2004
      Título
      Coordenadora do Estudo Clínico: Visiogen P03-008 - Plano de pesquisa da viabilidade de lente intraocular de câmera posterior óptica para correção da afacia após extração de catarata - Multicêntrico - Fase II
    • Ano
      2003
      Título
      Assessoria Administrativa Protocolo de Pesquisa Clínica: Eyetech EOP1003 - DMRI - Fase II/III
    • Ano
      2003
      Título
      Assessoria Administrativa Protocolo de Pesquisa Clínica: Alcon C-02-29 - Multicêntrico - Fase III
    • Ano
      2003
      Título
      Assessoria Administrativa Protocolo de Pesquisa Clínica: Alcon C-02-62: Cilodex x Ciloxan Colírio - Fase IV - Multicêntrico
    • Ano
      2003
      Título
      Coordenadora do Estudo Clínico: Allergan 192944-005-01 - Estudo de 48 meses, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, placebo-controlado, para avaliar a eficácia e segurança de Memantina oral em doses diárias de 20mg e 10mg em pacientes portadores de glaucoma crônico de ângulo aberto, com risco de progressão glaucomatosa - Fase III
    • Ano
      2003
      Título
      Coordenadora do Estudo Clínico: Alcon C-02-32 - Estudo de Terapia Primária de 6 semanas, duplo-mascarado, de grupos paralelos, sobre a segurança e a eficácia da suspensão oftálmica 1% Azopt 2 ou 3x/dia, em comparação a solução oftálmica 1% trusopt 3x/dia em sujeitos japoneses com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular - Fase IV
    • Ano
      2003
      Título
      Coordenadora do Estudo Clínico: Alcon C-02-61 - Cilodex x Tobradex x Ciloxan - Multicêntrico - Fase IV
    • Ano
      2003
      Título
      Avaliação Perfil Sócio-Econômico e Satisfação dos Pacientes Atendidos no Mutirão de Catarata do Instituto da Visão - UNIFESP-EPM
    • Ano
      2002
      Título
      Assessoria Administrativa Protocolo de Pesquisa Clínica: Allergan 190342-015-2 - Alphagan 3x/dia versus Trusopt 3x/dia - pacientes pediátricos e com glaucoma - Fase IV - Multicêntrico
    • Ano
      2002
      Título
      Assessoria Administrativa Protocolo de Pesquisa Clínica: Santen 16-003 - levofloxaxina 1,5% versus ofloxacino 0,3% no tratamento de ceratite bacteriana - Fase II e III - Multicêntrico
    • Ano
      2002
      Título
      Assessoria Administrativa Protocolo de Pesquisa Clínica:Alcon C-99-58 - AL-6221 0,0015% e AL-6221 0,004% versus isopropil unoprostone 0,12% (Réscula) em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular - Fase III - Multicêntrico
    • Ano
      2002
      Título
      Assessoria Administrativa Protocolo de Pesquisa Clínica: Allergan 190442-005-02 - Estudo Clínico Multicêntrico, Randomizado, Duplo-Cego, com Grupos Paralelos para Avaliar a Segurança e Eficácia de uma Solução Oftálmica Tópica de Ofloxacino 0,3% como controle positivo em recém nascidos com idade até 31 dias, portadores de conjuntivite bacteriana
    • Ano
      2002
      Título
      Assessoria Administrativa Protocolo de Pesquisa Clínica: Alcon C 01-36 - Travoprost 0,004% comparado com Latanoprost 0,005% em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular - Fase IV
    • Ano
      2002
      Título
      Coordenadora do Estudo Clínico: Pharmacia 912 OPT 0091-154 -Latanaprost versus Dorzolamida e Timolol em pacientes com pressão intraocular elevada - Fase IV - Multicêntrico
    • Ano
      2001
      Título
      Assessoria Administrativa Protocolo de Pesquisa: C&C Vision - Ensaio clínico propectivo, multicêntrico, para avaliar a segurança e a eficácia de LIO de silicone para corrigir a visão para longe e perto após a cirurgia de catarata - Fase III
    • Ano
      2001
      Título
      Assessoria Administrativa Protocolo de Pesquisa Clínica: Alcon 98-64 - Eficácia Terapêutica de Trobradex colírio em comparação com Maxitrol colírio e Polyspectran colírio na inflamação pós-cirúrgica, Fase IV
    • Ano
      2001
      Título
      Assessoria Administrativa Protocolo de Pesquisa Clínica: Alcon 98-65 - Eficácia Profilática do Tobradex colírio comparativo com Placebo na Profilaxia da Inflamação Pós-Cirúrgica - Fase IV
    • Ano
      2001
      Título
      Assessoria Administravia Protocolo de Pesquisa Clínica: Novartis CSMS 995-0804 - Estudo randomizado e controlado da eficácia e segurança de Sandostatin LAR na terapia de pacientes com retinopatia diabética não proliferativa (RDNP) moderadamente grave ou grave ou com retinopatia diabética proliferativa (RDP) de baixo risco - Fase III
    • Ano
      2001
      Título
      Assessoria Administrativa Protocolo de Pesquisa Clínica: ISTA - VIT 03-08961X - Estudo sobre segurança e eficácia da Vitrase para injeção oftálmica intravítrea para resolução de hemorragia vítrea gravae - Fase III
CTIT UFMG